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Le Programme ontarien des services en matière d’autisme

L’Ontario transforme la façon dont les enfants et les jeunes atteints d’un trouble du spectre de l’autisme (TSA) et leur famille reçoivent des services et des soutiens par l’entremise du Programme ontarien des services en matière d’autisme (POSA). Les familles ont commencé à adhérer au POSA en juin 2017. La vision du POSA consiste à donner aux enfants et aux jeunes atteints d’un TSA un accès aux services rapides et efficaces dont ils ont besoin pour atteindre leurs objectifs à la maison, à l’école, dans la collectivité et pendant leur transition vers l’âge adulte. Le POSA offre à toutes les familles des enfants et des jeunes atteints d’un TSA des services flexibles et axés sur la famille en fonction des besoins particuliers de chaque enfant.

Renseignements à l'intention des praticiennes et praticiens


Se joindre au Programme ontarien des services en matière d’autisme

L’adhésion de chaque famille au POSA peut être différente selon que l’enfant ou le jeune a nouvellement accès à un service, attend un service ou reçoit déjà des services du POSA. Nous sommes déterminés à aider les familles des enfants et des jeunes atteints d’un TSA à adhérer au Programme de la façon la plus fluide et harmonieuse possible.

Apprenez davantage sur la démarche que votre famille doit faire pour adhérer au POSA.


Les familles peuvent appeler sans frais au 1 888 284-8340 pour obtenir plus de renseignements ou pour trouver le bureau régional du Ministère le plus proche de chez elles.

Pour une liste des bureaux régionaux et leurs numéros de téléphone, veuillez cliquer ici.

Lignes directrices, cadre clinique et autres ressources du Programme ontarien des services en matière d’autisme (POSA)

Les lignes directrices du POSA contiennent des instructions opérationnelles pour les fournisseurs de services en matière d’autisme et établissent les attentes à l’égard de la prestation du POSA dans toute la province. Les lignes directrices continueront d’évoluer pendant que nous travaillerons avec les familles, les experts cliniques et les parties intéressées en vue d’améliorer la prestation du programme. Les Lignes directrices du POSA ont été mises à jour le 15 janvier 2018.

La Cadre clinique du POSA qui a été élaboré par le Comité d’experts cliniciens en matière de troubles du spectre autistique, est utilisé conjointement avec les lignes directrices du POSA afin d’orienter les cliniciennes et cliniciens qui travaillent avec les familles dans l’évaluation des besoins de leur enfant et la planification des services comportementaux. Le cadre aide également les familles à comprendre les différents processus du POSA : l’évaluation des besoins de leur enfant; la planification de l’intervention; l’examen des progrès; la planification de la transition; et la participation des familles à ces processus.

La Fiche de renseignements sur le POSA est une nouvelle ressource visant à renseigner les familles sur le programme et leurs options en matière de services. Le document sera remis aux familles par leur préposée ou préposé aux services de soutien à la famille (le titre peut varier selon le fournisseur régional) pour les aider à prendre des décisions éclairées sur les services auxquels elles ont accès.

Le Guide de la famille sur les équipes cliniques du POSA est un nouveau document visant à aider les familles à comprendre les rôles, les responsabilités et la qualification des membres de l’équipe clinique du POSA.

Toute inquiétude relative au plan comportemental du POSA pour l'enfant doit être communiquée au fournisseur de services du POSA. Si le problème ne peut être résolu avec le fournisseur de services, un examen clinique indépendant du plan peut être demandé. Veuillez consulter le document d'information pour la famille sur le processus d'examen clinique indépendant.

Pour en savoir plus